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BGC823人胃癌細胞
貨號：BY-0085
品牌：其它品牌
規(guī)格：T25瓶
目錄價：詢價
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BGC-823 人胃腺癌細胞是一種常用于胃癌研究的細胞系，以下將從其來源與背景、生物學(xué)特性、培養(yǎng)與保存、應(yīng)用等維度展開具體介紹：

  • 來源與背景
    • 建立：BGC-823 細胞株由北京醫(yī)科大學(xué)人民醫(yī)院外科腫瘤實驗室建立。1982 年 3 月 26 日，細胞株從一名 62 歲男性胃癌患者的手術(shù)切除標(biāo)本獲取、建立，術(shù)前診斷為胃癌，病理診斷為低分化腺癌。
    • 污染情況：建系時，曾對其與 HeLa 細胞進行了鑒別，結(jié)果證明 BGC-823 非 HeLa 污染，但在長期使用過程中，經(jīng) STR 檢測發(fā)現(xiàn)該細胞逐漸被 HeLa 污染，Expasy 數(shù)據(jù)庫對 BGC-823 信息也作出了 “Problematic cell line: Contaminated, shown to be a HeLa derivative” 的明確提示。
  • 生物學(xué)特性
    • 細胞形態(tài)：呈上皮細胞樣，培養(yǎng) 1 個月后，數(shù)塊組織周圍開始出現(xiàn)細胞生長暈，生長暈以上皮樣細胞為主1。
    • 生長特性：具有貼壁生長的特性，細胞生長迅速穩(wěn)定，鋪滿瓶底后有重疊現(xiàn)象25。
    • 表達標(biāo)志物：可表達癌胚抗原（CEA），這是一種在多種腫瘤細胞中都可能出現(xiàn)的蛋白質(zhì)，常用于腫瘤的診斷和監(jiān)測125。
    • 惡性程度：屬于低分化腺癌細胞，低分化意味著腫瘤細胞分化極不成熟，但仍保留少量原來源組織痕跡，具有惡性程度高、預(yù)后差的特點4。
    • 成瘤率：異種接種成瘤率達 100%，即在其他物種體內(nèi)接種該細胞后，能夠形成腫瘤，說明其具有較強的致瘤能力。
  • 培養(yǎng)與保存2
    • 培養(yǎng)基：常用 RPMI 1640（無 Hepes）培養(yǎng)基，添加 10% 的胎牛血清（FBS）。
    • 細胞傳代：一般按照 1:4 至 1:6 的比例進行傳代，每周傳代 2 次。
    • 細胞凍存：采用液氮凍存，凍存液為基礎(chǔ)培養(yǎng)基 + 10% DMSO+20% FBS。
    • 細胞運輸：可選擇干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）。
  • 應(yīng)用領(lǐng)域
    • 腫瘤研究：用于胃癌的發(fā)**展機制研究，幫助科學(xué)家了解胃癌細胞的增殖、凋亡、侵襲、轉(zhuǎn)移等過程的分子機制，為開發(fā)新的治療方法和藥物提供理論基礎(chǔ)。例如研究 Licochalcone A 誘導(dǎo) BGC-823 細胞凋亡的機制，發(fā)現(xiàn)其可通過調(diào)節(jié) ROS 介導(dǎo)的 MAPKs 和 PI3K/AKT 信號通路來發(fā)揮作用。
    • 藥物篩選：作為篩選**藥物的工具，通過觀察不同藥物對 BGC-823 細胞的生長抑制、凋亡誘導(dǎo)等作用，篩選出具有潛在**活性的藥物，并進一步研究其作用靶點和機制。如研究發(fā)現(xiàn) Lobaplatin 可通過 ROS - 線粒體凋亡途徑誘導(dǎo) BGC-823 細胞凋亡，并抑制其遷移和侵襲。
    • 基因功能研究：利用基因編輯技術(shù)如 CRISPR/Cas9 等對 BGC-823 細胞中的特定基因進行敲除、敲入或過表達等操作，研究這些基因在胃癌細胞中的功能，以及它們與胃癌發(fā)**展的關(guān)系。如通過敲除 BGC-823 胃癌細胞中的 SST 基因，發(fā)現(xiàn)其可增強細胞的遷移、侵襲能力，并影響 SEMA5A 和 KLF2 的表達。