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APP-PS1人胚腎細胞（人APP-PS1雙基因修飾）
貨號：BY-0125
品牌：其它品牌
規(guī)格：T25瓶
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APP-PS1 人胚腎細胞
APP-PS1 人胚腎細胞是通過基因工程技術構建的細胞模型，在神經退行性疾病，尤其是阿爾茨海默病（AD）的研究中占據(jù)重要地位。它以人胚腎細胞（HEK）為基礎，將淀粉樣前體蛋白（APP）基因和早老素 1（PS1）基因導入其中，從而獲得穩(wěn)定表達這兩種蛋白的細胞系。
從細胞特性來看，APP-PS1 細胞*顯著的特點是能夠同時表達突變型的 APP 和 PS1 蛋白。在正常生理狀態(tài)下，APP 經過一系列酶切加工可產生具有不同功能的片段，但在阿爾茨海默病患者體內，APP 異常加工產生大量 β- 淀粉樣蛋白（Aβ），這些 Aβ 聚集形成的斑塊是 AD 的重要病理特征之一。PS1 作為 γ- 分泌酶的重要組成部分，參與 APP 的酶切過程，其基因突變會影響 γ- 分泌酶活性，導致 Aβ 產生異常。APP-PS1 細胞通過模擬這兩種致病蛋白的異常表達和相互作用，能夠在體外重現(xiàn) AD 的部分病理過程，為研究 AD 發(fā)病機制提供了理想模型。
在細胞培養(yǎng)方面，APP-PS1 細胞的培養(yǎng)條件與普通 HEK 細胞有相似之處。常用含 10% 胎牛血清（FBS）的 DMEM 培養(yǎng)基，并添加適量的青霉素和鏈霉素防止污染，在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。細胞呈貼壁生長，當細胞融合度達到 80% - 90% 時，使用胰蛋白酶消化法進行傳代，傳代比例一般為 1:3 - 1:5。凍存時，需使用含有 10% 二甲基亞砜（DMSO）、20% 胎牛血清的凍存液，將細胞置于液氮中保存，以維持細胞活性和基因表達特性。
APP-PS1 細胞在科研領域應用廣泛。在 AD 發(fā)病機制研究中，科研人員利用該細胞研究 APP 和 PS1 基因突變如何影響 Aβ 的產生、聚集以及神經元損傷的分子機制；在藥物研發(fā)方面，以 APP-PS1 細胞為模型，篩選能夠調節(jié) Aβ 生成、抑制 Aβ 聚集或清除 Aβ 的潛在藥物，評估藥物對細胞內相關信號通路的影響，為開發(fā)治療 AD 的藥物提供重要的體外實驗依據(jù)；此外，它還可用于研究 AD 相關的其他病理過程，如 tau 蛋白異常磷酸化等，助力**揭示 AD 的發(fā)病機制和尋找有效的治療策略。