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Hep-3B人肝癌細(xì)胞
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Hep-3B [Hep3B] 人肝癌細(xì)胞

Hep-3B [Hep3B] 人肝癌細(xì)胞是從人體肝癌組織中分離建立的細(xì)胞系,在肝癌研究領(lǐng)域具有舉足輕重的地位,是揭示肝癌生物學(xué)行為、開發(fā)有效治療策略的重要工具。

該細(xì)胞系源于一位肝癌患者的腫瘤組織??蒲腥藛T通過手術(shù)切除獲取肝癌樣本后,運(yùn)用組織消化、機(jī)械分離等技術(shù),將癌細(xì)胞從復(fù)雜的腫瘤組織環(huán)境中分離出來,并在體外特定的培養(yǎng)條件下,經(jīng)過篩選、傳代和鑒定,成功建立了 Hep-3B 細(xì)胞系。在顯微鏡下,Hep-3B 細(xì)胞呈現(xiàn)多邊形或不規(guī)則形,貼壁生長,細(xì)胞間連接緊密,細(xì)胞核大且深染,核仁明顯,展現(xiàn)出典型的癌細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征。

從生物學(xué)特性來看,Hep-3B 細(xì)胞具有顯著的惡性特征。其增殖能力較強(qiáng),細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制異常,促使細(xì)胞能夠持續(xù)、快速地進(jìn)行分裂,在適宜培養(yǎng)條件下,短時(shí)間內(nèi)就能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞數(shù)量的大量增加。在侵襲轉(zhuǎn)移方面,Hep-3B 細(xì)胞能夠分泌多種蛋白酶,如基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs),降解細(xì)胞外基質(zhì)成分,破壞基底膜結(jié)構(gòu),為細(xì)胞遷移和侵襲創(chuàng)造條件;同時(shí),細(xì)胞表面表達(dá)的黏附分子可與周圍組織相互作用,增強(qiáng)其在體內(nèi)擴(kuò)散的能力。此外,Hep-3B 細(xì)胞存在多種基因異常表達(dá),如抑癌基因 p53 的突變、癌基因 c-Myc 的激活等,這些基因改變共同驅(qū)動(dòng)著腫瘤的惡性發(fā)展,并導(dǎo)致細(xì)胞對化療藥物產(chǎn)生耐藥性。

在科研應(yīng)用領(lǐng)域,Hep-3B 細(xì)胞系應(yīng)用廣泛。在基礎(chǔ)研究中,科研人員利用該細(xì)胞系深入探究肝癌發(fā)**展的分子機(jī)制,分析基因突變、信號通路異常對細(xì)胞癌變的影響,挖掘潛在的治療靶點(diǎn)和生物標(biāo)志物。例如,通過研究 Hep-3B 細(xì)胞中異常激活的 PI3K/AKT 信號通路,探索抑制該通路對肝癌細(xì)胞增殖和存活的影響。在藥物研發(fā)環(huán)節(jié),Hep-3B 細(xì)胞是篩選新型**藥物的重要工具,通過觀察藥物對細(xì)胞增殖、凋亡、遷移以及耐藥性的影響,評估藥物的療效和**性,加速針對肝癌的治療藥物開發(fā)進(jìn)程。此外,將 Hep-3B 細(xì)胞接種到實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi),可構(gòu)建肝癌動(dòng)物模型,模擬腫瘤在體內(nèi)的生長和轉(zhuǎn)移過程,為臨床治療方案的制定和優(yōu)化提供可靠的實(shí)驗(yàn)依據(jù) 。